浅析口服固体制剂瓶技术要求有哪些-康跃药用包装

药用塑料瓶的种类很多，其中口服固体制剂瓶便是其中的一种，无论哪种药用包装瓶在生产中都需根据相应的技术要求进行生产，口服固体制剂瓶生产的技术要求主要有物理性能、和化学性能2大类，10项组成。其中有外观、材料鉴别、密封性、震荡实验、水蒸气渗透、乙醛、炽灼残渣、溶出物试验、微生物限度、异常毒性。我们将针对小项的检测方法经行分析。
口服固体制剂瓶生产的技术要求如下：
1、外观质量
应具有均匀色泽，无明显色差。瓶表面应光洁、平整，无变形和明显的擦痕。无砂眼、油污、气泡。瓶口应平整、光滑。
2、鉴别
主要通过红外光谱和密度的测定对材料进行定性。
3、密封性
去瓶适量，分别在试验瓶内装入适量玻璃珠，旋紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶，用测力扳手将瓶与盖旋紧），置入带抽气装置的容器中，用水浸泡，抽真控至27kPa，维持2min，瓶内无进水或冒泡现象。
4、密封性
每个试验瓶装入酸性水位标示剂，旋紧瓶盖后用溴酚蓝试纸（将滤纸稀释5倍的溴酚蓝试液，浸透后取出干燥）紧包瓶颈，至振荡器振荡30min后，溴酚蓝试纸不变色。
5、水蒸气渗透
试验瓶内加入无水氯化钙干燥剂，在温度为25度、相对湿度为95%条件下放置72H，根据放置前后的质量变化，测量水蒸气渗透量，不大过100mg/(24h.L)。
6、乙醛
其要求同口服液体制剂药用聚酯瓶
7、炽灼残渣
取本品2.0g，根据《中国药典》二部附录“炽灼残渣检查法”进行检查，遗留残渣不得大过0.1%，含遮光剂的瓶炽灼残渣不得大过3%。
8、溶出物试验
制备出溶出物试液，再进行重金属、易氧化物和不挥发物的检查。
9、微生物限度
取活干试验瓶，加入1/3标示容量的氯化钠注射液，将盖旋紧，振摇1min，对提取液进行薄膜过滤，依照《中国药典》二部附录“微生物限度检查法”进行测定。喜剧书每瓶不得多过1000个，霉菌、酵母菌数每瓶不得过100个，大肠杆菌每瓶不得检出。
10、异常毒性
将试瓶用水清洗干净，干燥后，将试验瓶，剪碎，加入氯化钠注射液，110度湿热消菌30min后取出，冷却备用。依照《中国药典》二部附录“异常毒性检查法”进行检查。

以上十点便是介绍的口服固体制剂瓶的生产技术要求，只有复合每项要求才能达到合格产品，康跃可以做好不让残次品流向市场，确保发到采购商家的每个包装瓶都达标，如果您有需求快快联系我们吧。