泊头康跃生产的
药用玻璃瓶具有光洁透明、易消毒、耐腐、耐热、密封性能良好等特点,但是呢药用玻璃瓶在生产的过程中不可避免的存在一些残余的应力,那么大家到这里可能有些不明白了药用玻璃瓶的内应瓶的知识是什么呢?
此产品有管制的白色、棕色瓶及模制的棕色药用玻璃瓶,康跃生产的药用玻璃瓶的容量更是从5ml的小瓶到500ml的大瓶都有,康跃生产的
药用玻璃瓶的种类繁多。
1、药用玻璃瓶在生产加工过程中,不可避免的存在着残余应力。内应力是影响玻璃质量很重要的物理性能。它的存在会降低玻璃的机械强度及热稳定性,所以当药用玻璃瓶的内应力较大或大于允许值时,可能在运输、高温消毒、药品灌装及存放等过程中破裂。
2、
药用玻璃瓶中内应力的大小,主要由生产中的退火工艺决定,当退火工艺不正确、不稳定时,退火质量将得不到确保。经过退火等处理,或多或少也会存在。如果将内应力控制在规定范围之内,使其不集中在某处,那么我们认为是安全的。
3、退火处理是药用玻璃瓶生产过程中必不可少的阶段,是消除或减小玻璃中的剩余应力至允许值的热处理过程,以确保玻璃制品在生产、运输和存储时自爆的几率,以发挥到良好的确保药品、药液的作用。由于玻璃自身特性决定了它的不良导热性,从而导致玻璃在退火过程中因为温度差必然存在着应力。通过退火希望残余应力减少或均化到低限度之内,以增强玻璃的机械强度和热稳定性。这个退火是一种热处理过程,可使玻璃中存在的热应力尽可能消除或减小至允许值。
4、退火工艺包括加热、保温、缓慢降温及快速降温4个阶段,要根据壁厚来准确的控制保温时间,缓慢降温阶段,要严格控制降温速度,以免产生新的应力。
5、对
药用玻璃瓶内应力的检测,在生产线我们通常会使用简易式的定性应力仪来检测,通过颜色来判定。但这种方法只能大致测试玻璃容器内是否存在内应力,或者大致的应力范围。无法准确测试。在药包材标准上一般规定内应力应小于40nm/mm。要对具体数据进行检测需要使用精密的偏光应力仪,对其进行准确的定量测量。但只用偏光应力仪是不够的,因为应力仪只能测光程差,我们须知道应力处的壁厚才能计算出内应力值。因此使用偏光应力仪和壁厚测厚仪配合使用,可准确测试药用玻璃瓶应力值是否在规定的范围内。