固体药用塑料瓶的炽灼残渣检测-康跃药用包装

固体药用塑料瓶是医药包装中一种重要的包装形式，瓶子所用的原材料关系的包装的整体质量，甚至会影响药物的储存。所以，这种包装要做炽灼残渣的检测，以确保原料的专一性，合理的控制添加的辅料或其他不良物料。
目前对于药包材炽灼残渣的检测均按照（中国药典 2015年版通则 0841）方法进行：取供试品1.0～2.0g或各品种项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚（如供试品分子结构中含有碱金属或氟元素，则应使用铂坩埚）中，精密称定，缓缓炽灼至全炭化，放冷；除另有规定外，加硫酸0.5～1ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700～800℃炽灼使全灰化，移置干燥器内，放冷，精密称定后，再在700～800℃炽灼至恒重，即得。固体药用塑料瓶如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度须控制在500～600℃。